Experimente zur pflanzlichen Gewebekultur

Alle Experimente können ohne sterile Werkbank und ohne Zubereitung steriler Nährböden bei kürzester Vorbereitungszeit durchgeführt werden.  Jedes Kit enthält Sterilkulturen der zu bearbeitenden Pflanzen, so daß auch die Beschaffung geeigneten Pflanzenmaterials entfällt. Eine ausführliche Anleitung führt ein in die Theorie und zeigt, auch für Anfänger verständlich, wie steril gearbeitet wird.  Protokollbögen zur Auswertung der Ergebnisse liegen bei.

Kit Klonen von Erdbeerpflanzen, Wirkung von Phytohormonen

Mitgelieferte Kulturen von Erdbeeren werden von den Praktikanten steril auseinander präpariert und auf zwei Nährböden mit unterschiedlichem Gehalt an Phytohormonen gesetzt.  Bei der Auswertung, 5-7 Wochen später, werden die gewachsenen Sprossen voneinander isoliert, gezählt und so die Vermehrungsrate bestimmt.  Die praktische Bedeutung dieses "Klonens" in Landwirtschaft und Gartenbau wird diskutiert.  Durch die Messung morphologischer Merkmale, wie Blatt und Wurzelzahl sowie Länge, werden die Unterschiede zwischen den beiden Phytohormonen der Auxine und Cytokinine herausgearbeitet. Ein Umsetzen in Töpfen und später ins Freiland ist möglich.

Inhalt des Kits: Sterilkulturen von Erdbeeren, je 4 Einmalröhrchen steril mit 2 verschiedenen Medien, 2 Petrischalen steril, 1 Einmalskalpell steril, die ausführliche Praktikumanleitung

Kit Regeneration von Usambaraveilchen aus Blattstücken  

Aus mitgelieferten Sterilkulturen von Usambaraveilchen werden Blattstücke abpräpariert und in Petrischalen mit Regenerationsmedium gesetzt. In den folgenden 6-8 Wochen entwickeln sich aus Epidermiszellen sekundäre Meristeme, die Sprosse und Wurzeln ausbilden. Im zweiten praktischen Teil setzen die Praktikanten gut entwickelte Einzelpflänzchen auf Differenzierungsmedium.  Nach weiteren 6-8 Wochen werden die Pflänzchen in kleine Töpfe gesetzt. Mit etwas Glück können sie bis zur Blüte kultiviert werden. Totipotenz der Zelle, differentielle Genaktivität, Wachstum und Differenzierung, Organogenese, Phytohormonwirkung: diese Themen bilden den theoretischen Hintergrund.

Inhalt des Kits: Sterilkulturen von Usambaraveilchen, 10 Einmalröhrchen steril mit Nährmedium, 6 Petrischalen steril mit Nährmedium, 2 Petrischalen steril ohne Inhalt, 1 Einmalskalpell, 6 Streifen Parafilm, eine Praktikumsanleitung

Kit Kalluskultur aus Karotten

Aus gekauften Karottenwurzeln wird das sterile Innere herauspräpariert und auf Petrischalen mit kallusinduzierendem Nährmedium gesetzt. Nach 2-3 Wochen zeigt sich erstes Kalluswachstum, nach 6-8 Wochen wird ausgewertet. Da bei der Neuinkulturnahme von pflanzlichem Gewebe erfahrungsgemäß mit hohen Kontaminationsraten durch Pilze und Bakterien zu rechnen ist, werden dem Kit zusätzlich noch Kalluskulturen von Karotten zur Demonstration beigegeben. Die Induktion von Kalluswachstum an isolierten Pflanzengeweben ist grundlegend in der pflanzlichen Gewebekulturtechnik. Die undifferenzierten, jahrelang kultivierbaren Kalluszellen bilden ein ideales Ausgangsmaterial für pflanzen-physiologische, molekularblologische und gentechnologische Untersuchungen. Der induziete Kallus ist nicht embryogen.

Inhalt des Kits: Sterilkultur von Karottenkallus, 6 Petrischalen steril mit kallusinduzierendem Nährmedium, 1 Petrischale steril ohne Inhalt, 1 Einmalskalpell, 1 Präpariernadel, 1 Metallbohrer mit Stempel, 6 Streifen Parafilm, eine Praktikumsanleitung.

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